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怎么判断同分异构体的数目？

2025-02-28 19:34:50

推荐回答（5个）

回答1：

同分异构体数目的确定方法

1、等效氢法

烃的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。可用“等效氢法”判断。判断“等效氢”的三条原则是：

① 同一碳原子上的氢原子是等效的；如甲烷中的4个氢原子等同。

② 同一碳原子上所连的甲基是等效的；如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。

③ 处于对称位置上的氢原子是等效的;如乙烷中的6个氢原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷
上的24个氢原子等同，苯环上的6个氢原子等同。

在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢，从而确定同分异构体数目。

2、轴线移动法

对于多个苯环并在一起的稠环芳烃,要确定两者是否为同分异构体，则可画一根轴线,再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。

3．定一移二法

对于二元取代物的同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。

扩展资料：

同分异构体的其他异构

1、结构异构：

（1）键合异构。指同一配位体中，由于有不同的可配位原子，在形成配合物时，可以通过不同的配位原子进行键合而形成不同的配合物。例如-NO₂与-ONO,-SCN与-NCS

（2）电离异构。如[Co(SO₄)(NH₃)₅]Br与[CoBr(NH₃)₅]SO₄,它们在水溶液中的电离方式完全不同，因而性质各异。

（3）水和异构。

（4）配位异构。如[Co(en)₃][Cr(ox)₃]与[Co(ox)₃][Cr(en)₃],其中配体en(乙二胺)与ox-（草酸根）与不同的中心体形成不同的结构单元，而形成不同的配合物。

（5）配位位置异构。多出现于多中心配合物。

2、立体异构：

（1）空间几何异构。包括顺反异构，空间构型不同等。

（2）旋光异构。将一种不具有对称面或对称中心的配合物通过镜面反射得道的异构体。它们的物理、化学性质往往相同，但光学活性有差异。即我们常说的左旋和右旋。

顺反异构产生条件

1、分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）。

2.每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。

顺反异构的命名

次序规则

1、由碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。如I>Br>Cl>O>C>H。

若两个原子为同位素时，则比较相对原子质量数大小，质量高的为较优基团。如T>D>H。

2、若与碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。

3、当与碳原子相连的是不饱和基团时，如羰基，羧基，羟基，醛基等看作是和O连了两次，碳氮三键看作是和N连了三次。

4、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。

5、若参与比较顺序的原子的键不到4个，例如氮原子，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。例如CH₃CH=NCH₃，这个N原子上除双键外有一个甲基，则假设它的第二个基团为一个原子序数为0的假想原子CH₃->假想原子。

参考资料来源：百度百科——顺反异构

参考资料来源：百度百科——同分异构体

回答2：

同分异构体数目的确定方法
1、
等效氢法
烃的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。可用“等效氢法”判断。判断“等效氢”的三条原则是：
①
同一碳原子上的氢原子是等效的；如甲烷中的4个氢原子等同。
②
同一碳原子上所连的甲基是等效的；如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。
③
处于对称位置上的氢原子是等效的;如乙烷中的6个氢原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷
上的24个氢原子等同，苯环上的6个氢原子等同。
在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢，从而确定同分异构体数目。
2、轴线移动法
对于多个苯环并在一起的稠环芳烃,要确定两者是否为同分异构体，则可画一根轴线,再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。
3．定一移二法
对于二元取代物的同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。
扩展资料：
同分异构体的其他异构
1、结构异构：
（1）键合异构。指同一配位体中，由于有不同的可配位原子，在形成配合物时，可以通过不同的配位原子进行键合而形成不同的配合物。例如-NO₂与-ONO,-SCN与-NCS
（2）电离异构。如[Co(SO₄)(NH₃)₅]Br与[CoBr(NH₃)₅]SO₄,它们在水溶液中的电离方式完全不同，因而性质各异。
（3）水和异构。
（4）配位异构。如[Co(en)₃][Cr(ox)₃]与[Co(ox)₃][Cr(en)₃],其中配体en(乙二胺)与ox-（草酸根）与不同的中心体形成不同的结构单元，而形成不同的配合物。
（5）配位位置异构。多出现于多中心配合物。
2、立体异构：
（1）空间几何异构。包括顺反异构，空间构型不同等。
（2）旋光异构。将一种不具有对称面或对称中心的配合物通过镜面反射得道的异构体。它们的物理、化学性质往往相同，但光学活性有差异。即我们常说的左旋和右旋。
顺反异构产生条件
1、分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）。
2.每个不能自由旋转的同一碳原子上不能有相同的基团，必须连有两个不同原子或原子团。
顺反异构的命名
次序规则
1、由碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。如I>Br>Cl>O>C>H。
若两个原子为同位素时，则比较相对原子质量数大小，质量高的为较优基团。如T>D>H。
2、若与碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
3、当与碳原子相连的是不饱和基团时，如羰基，羧基，羟基，醛基等看作是和O连了两次，碳氮三键看作是和N连了三次。
4、若与双键碳原子相连的基团互为顺反异构时，Z型先于E型。
5、若参与比较顺序的原子的键不到4个，例如氮原子，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。例如CH₃CH=NCH₃，这个N原子上除双键外有一个甲基，则假设它的第二个基团为一个原子序数为0的假想原子CH₃->假想原子。
参考资料来源：搜狗百科——顺反异构
参考资料来源：搜狗百科——同分异构体

回答3：

回答4：

同分异构体是指具有相同的分子式，但具有不同结构式的化合物。同分异构体数目的判断是有机化学中的一个难点，下面介绍四种常见的判断方法。
一、等效氢法
要点：①同—c上的h是等效的；②同—c上所连的上的h是等效的；③同一分子中处于轴对称或中心对称位置上的h是等效的。
例1
化合物中，若两个h被一个和一个取代，则得到的同分异构体数目为（
）种。
解析：有两条对称轴即，所以有两种一氯代物即和，而这两种一氯代物都没有对称轴，所以从中再插入一个硝基各有7种，故共有14种。
二、不饱和度法
不饱和度又称缺氢指数，即是将有机物分子与碳原子数相等的烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用表示。若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，c=o与c=c“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。至于有机物分子中的卤素原子，可视为氢原子。
例2
化学式为，且遇溶液呈紫色的芳香族化合物的数目是（
）种。
解析：首先确定的不饱和度，由题中知其为芳香族化合物，而的不饱和度即为4，所以除苯环外，其他都是饱和的，即还有一个和一个，上连接一个和一个，有邻、间、对三种位置，故这类芳香族化合物的数目为3种。
三、优先组合法
不同基团的连接组合方法：①定中心，连端基；②插桥梁基，定结构。
例3
已知某有机物的化学式为，结构中有2个，2个，1个，和1个，写出其可能的结构。
解析：首先定中心，连端基：即，再插入桥梁基，2个可分为两个和1个。两个的插法有两种，即和；1个的插法有两种，即和。
四、换元法
例4
已知二氯苯的同分异构体有3种，从而推断四氯苯的同分异构体有（
）种；一氯戊烷有8种同分异构体，则戊醇属于醇类的同分异构体有（
）种。
解析：苯只有1种等效氢共6个，从6个中选2个与从6个中选4个完全相同，所以二氯苯的同分异构体有3种，四氯苯的同分异构体也有3种。同理：把一氯戊烷中的氯换成醇中的，即得戊醇属于醇类的同分异构体有8种。

回答5：

同分异构体数目的判断方法
1．记忆法记住已掌握的常见的异构体数。例如：
（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构；
（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；
（3）戊烷、戊炔有3种；
（4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；
（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；
（6）C8H8O2的芳香酯有6种；
（7）戊基、C9H12（芳烃）有8种。
2．基元法例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种
3．替代法例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种（将H替代Cl）；
又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C（CH3） 4的一氯代物也只有一种。
4．对称法（又称等效氢法）等效氢法的判断可按下列三点进行：
（1）同一碳原子上的氢原子是等效的；
（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；
（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。

请大家帮忙想一个13岁男孩的英文名，可以是好听的，也可以是有意义的