气体纯度、压力、漏气、柱流失，慢慢排查，注意回忆下出现鬼峰前有没进行过维护或更换操作
可能的原因及解决办法：
⑴前一样品的高组分峰
⑴待前一次样品全部溜出后再进样
⑵当柱温升高时，冷凝在层析柱中的水分或其它不纯物在出峰
⑵安装或调配或再生净化器，选择适当的操作条件
⑶空气峰
⑶排除注射器中的空气
⑷样品分解
⑷降低进样器温度（不用易催化易分介固定液或担体
⑸样品玷污
⑸保证样品干净，无杂质与其它组分混合
⑹样品与固定液，担体或吸附剂反应
⑹利用其他层析柱，以免样品及固定相其反应
⑺色谱柱头玻璃棉玷污或注射器玷污
⑺调换柱头玻璃棉或清洗注射器
⑻进样硅橡胶污染或低于分子组分溜出
⑻把硅橡胶在200℃中烘16小时再使用
回答时
大量的出现就要找污染源了。
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