有几种可能解决方法，你的胶有问题，第二，你的PCR需要提高退火温度提高特异性，第三你可以尝试Touch Down提高特异性，第四，如果是GC rich序列建议添加DMSO，如果是甲基化转化后序列，建议使用HOT STAR的聚合酶，然后就木有了，再是这样，建议你用巢式PCR解决。
你电泳是没有问题的，DNA marker结果不错。
你的PCR产物有问题。换一家的TAQ酶或者优化一下你的反应体系。
有对照吗？可以提高退火温度试试。或尝试一些梯度PCR等PCR方式
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