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做重组质粒双酶切验证,酶切后跑电泳结果条带很模糊是什么原因?
做重组质粒双酶切验证,酶切后跑电泳结果条带很模糊是什么原因?
2024-12-04 08:01:21
推荐回答（3个）
回答1：
可能酶过量或者加的质粒体积大带进去杂质产生星号活性。
回答2：
胶可以重配一块，电泳缓冲液换新的
回答3：
双酶切的buffer用的正确吗？
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