气相色谱仪 谁家好？

中科谱分析仪器有限公司是专业研究、开发、生产、气相色谱仪、液相色谱仪、微量硫（磷），火焰光度型色谱仪及色谱配套产品及色谱专用零配件、易耗品的高科技型企业。公司拥有一批长期从事色谱研制开发及色谱分析应用的高工、教授，在色谱及光谱类仪品的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。

安捷伦Agilent~岛津啊这个些牌子的气相色谱仪都是较为广泛使用和一定口碑的，性价比也很好，但究竟要说那个牌子好看是要看你准备应用的范围，选择的型号等等，每个牌子不同的型号性能也是有高低不同的。
我个人觉得安捷伦的服务不错。有一定的课程和书籍帮助从业人员更快掌握使用。

一、载气钢瓶的使用规程
1
钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。
2
氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。
3
钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。
4
操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。
5
用后气瓶的剩余残压不应少于980
kpa。
6
氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。
二、减压阀的使用及注意事项器仪表同
1在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7
mpa。
2
减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。
3
关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。
三、微量注射器的使用及注意事项
1
微量注射器是易碎器械，使用时应多加小心，不用时要洗净放入合内，不要随便玩弄，来回空抽，否则会严重磨损，损坏气密性，降低准确度。
2
微量注射器在使用前后都须用丙酮等溶剂清洗。
3
对10-100微升的注射器，如遇针尖堵塞，宜用直径为0.1
mm的细钢丝耐心穿通,不能用火烧的方法。
4
硅橡胶垫在几十次进样后，容易漏气，需及时更换。
5
用微量注射器取液体试样，应先用少量试样洗涤多次，再慢慢抽入试样，并稍多于需要量。如内有气泡则将针头朝上，使气泡上升排出，再将过量的试样排出，用泸纸吸去针尖外所沾试样。注意切勿使针头内的试样流失。
6
取好样后应立即进样，进样时，注射器应与进样口垂直，针尖刺穿硅橡胶垫圈，插到底后迅速注入试样，完成后立即拔出注射器，整个动作应进行得稳当，连贯，迅速。针尖在进样器中的位置，插入速度，停留时间和拔出速度等都会影响进样的重复性，操作时应注意。
四、热导池检测器的使用及注意事项
1
开启热导电源前，必须先通载气，实验结束时，把桥电流调到最小值，再关闭热导电源，最后关闭载气。
2
稳压阀，针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀不工作时，必须放松调节手柄。针形阀不工作时，应将阀门处于“开”的状态。
3
各室升温要缓慢，防止超温。
4
更换汽化室密封垫片时，应将热导电源关闭。若流量计浮子突然下落到底，也应首先关闭该电源。
5
桥电流不得超过允许值。
五、氢火焰检测器的使用及注意事项
1
通氢气后，待管道中残余气体排出后，应及时点火，并保证火焰是点着的。
2
使用fid时，离子室外罩须罩住，以保证良好的屏蔽和防止空气侵入。如果离子室积木，可将端盖取下，待离子室温度较高时再盖上。工作状态下，取下检测器罩盖，不能触及极化极，以防触电。
3
离子室温度应大于100度，待层析室温度稳定后，再点火，否则离子室易积水，影响电极绝缘而使基线不稳。

气相色谱仪品牌多，进口气相色谱：安捷伦Agilent（美国）、珀金埃尔默PE（美国）、瓦里安Varian（美国）、赛默飞世尔（美国）、岛津（日本）热电Thermo（美国），好与差没有绝对的说法，要看你在什么价位买到什么样的仪器了

沈阳光正分析仪器有限公司的气相色谱做工、质量都还不错，你可以了解一下。