肌萎缩侧索硬化症依临床症状大致分为肢体起病型和E延髓起病型。肢体起病型的症状首先是四肢肌肉进行性萎缩，无力，最后才产生呼吸衰竭。
延髓起病型的症状是先期出现吞咽，讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。
肌萎缩侧索硬化（amy0tr0phic lateral scler0sis，ALS)可分为三型，即散 发型（或称经典型）、家族型（5%-10%)和关岛型。散发型表现为中年或中年以后起病，40岁以下起病者亦不少见。
国内报告最早发病为18岁。男性多于女性。起病隐袭，呈慢性进展病程，部分患者 为亚急性病程，少数起病后呈急剧进展，可于病后半年左右死亡。
肌萎缩侧索硬化症又叫做运动神经元病，人们通常称为渐冻人症，这种疾病的病因至今并不明确，可能与遗传或者基因缺陷有关系
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