用显微镜观察细胞时，放大倍数是怎样计算的

一般的显微镜放大倍数=物镜倍数*目镜倍数*系统放大倍数，但当我们遇到单筒显微镜时（即没有目镜直接连接成像设备的）我们该如何计算放大倍数呢，一般情况下，单筒显微镜的放大倍数=物镜倍数*数码放大倍数（数码放大倍数与所配摄像机芯片的尺寸和显示器的规格以及显微镜适配镜的倍数有关系）

倍数=目镜倍数乘以物镜倍数。一般的显微镜放大倍数=物镜倍数*目镜倍数*系统放大倍数，但当我们遇到单筒显微镜时（即没有目镜直接连接成像设备的）我们该如何计算放大倍数呢，一般情况下，单筒显微镜的放大倍数=物镜倍数*数码放大倍数（数码放大倍数与所配摄像机芯片的尺寸和显示器的规格以及显微镜适配镜的倍数有关系）。

一般的显微镜放大倍数=物镜倍数*目镜倍数*系统放大倍数，但当我们遇到单筒显微镜时（即没有目镜直接连接成像设备的）我们该如何计算放大倍数呢，一般情况下，单筒显微镜的放大倍数=物镜倍数*数码放大倍数（数码放大倍数与所配摄像机芯片的尺寸和显示器的规格以及显微镜适配镜的倍数有关系）

倍数越大，观察到的细胞数越少 故应该是64/[(40/10)^2]=64/16=4 分母有平方是因为倍数是长度扩大多少倍，观察细胞考虑的是面积 补充： 得到16的人肯定没考虑面积