甲基：-CH3
氨基：-NH2
还要别的吗，要就说。
羟基 -OH
醛基 R-CHO (还原性)(碳氧双键)
酮基 R1-CO-R2 (非还原性)(碳氧双键)
羧基 -COOH (酸性)
磺基 -HSO3
氨基 -NH2(碱性)
苯基 -C6H5
卤基 -X(X=F,Cl,Br,I)
碳碳双键 C=C (还原性)
碳碳三键 (打不出,上边那个变三横就是了)(还原性)
醚键 -C-O-C-
酯键 -COOC-
硝基 -NO2
以下是复制而来的
卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团
氨基的有碱性
且和CH3I反应
甲基那个位置较稳定
。。。。
甲基：-CH3
氨基：-NH2
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自己把笔记抄下来多看几遍吧… 像背英语那样
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