楼上答得很好了,稍微补充一点点
1 转换温度:280°C/min ,正确的说法应该是传输线温度或者叫接口温度
2 扫描方式:SCAN模式,扫描范围:5-300道尔顿
此外有几个疑点:
1 溶剂延迟只有0.1分钟?这样设定有很大问题,溶剂峰因为浓度太高,对灯丝的影响很大,一般编制方法的时候都会避开溶剂峰的,不然很容易烧断灯丝
2 扫描范围,从5开始太低,有太多没用的碎片,一般都是至少从50左右才开始的,而从你的程序来看应该是定向分析,其目标离子从文献很容易就能查到的,根据那几个定性离子来设定扫描范围吧!
3 扫描范围的单位用da不妥吧?道尔顿Da是用来衡量原子或分子质量的单位,而在质谱中使用的应该是质荷比m/z
4 离子源温度,一般仪器预设的温度大都在200度,真正使用中很少会改变这个温度,我们实际检测中只有少数几个项目需要用到230度,而老化的时候也只加到250度,你们进样温度和最高柱温都只有150度,离子源完全没有必要用到260度
学院( )采集参数
微波炉:初始温度35 ℃为2分钟,匝道10 ℃ /分钟至150 ° C ,持有2.50分钟, InjAauto = 150 ℃ ,体积= 0 μL ,斯普利特= 35:1 ,载波
燃气=他,溶剂延时= 0.10分钟,转移温度= 280 ℃ ,源温度= 260 ℃ ,扫描: 5 300Da ,列30.0mx 250微米
数据采集参数
柱温箱:初始温度:35°C,保留2min,以10°C/min 速度升温至150°C/min ,保留2.5min。
进样口温度150°C/min ,进样量0uL(老大,你写错了吧),分流比:35:1,载气:He。溶剂延迟0.1min,转换温度:280°C/min ,离子源温度260°C/min ,扫面范围:5-300道尔顿,柱子:长度30m,内径:0.25mm
微波炉:初始温度35 ℃为2分钟,升温速率10 ℃ /分钟至150 ° C ,保持2.50分钟,注射分析物质的温度为150 ℃ ,体积= 0 μL ,分离比 35:1 ,载波
燃气为He,溶剂延时= 0.10分钟,转移温度= 280 ℃ ,源温度= 260 ℃ ,扫描: 5 300Da ,色谱柱为30.0mx 250微米