重症肌无力的危害有哪些？

重症肌无力的危害表现在肌肉的活动障碍，主要是容易影响人的正常的生活、工作，有些人的活动性会受到限制;还有一些人会出现吞咽无力、咀嚼无力的情况，容易发生营养不良、吃饭困难;还有些人饮水呛咳，会导致吸入性肺炎;
更严重的会影响呼吸肌，会出现缺氧，严重的可能危及生命。所以重症肌无力的危害，主要是根据不同的类型、不同的严重程度和不同的情况来决定的，但是每个危害对患者的影响都很大。

重症肌无力的危害是比较多的，一般来说会出现一些视力模糊，眼皮下垂，或者是感觉到肢体酸胀不舒适，容易疲劳，特别是在天气热的时候，或者是女性来月经的时候，这些症状都会加重，而且在严重的时候，可能全身的骨骼肌肉都可以受到影响。甚至还会出现表情淡漠，吞咽困难等这些情况。

重症肌无力的危害是比较严重的，因为重症肌无力，可能会出现一些眼睛或者肢体酸胀不舒适，而且看东西比较模糊，容易疲劳，如果是女性的话，再来月经的同时，疲劳的症状，而且会加重，还会出现呼吸困难以及危及到生命的一种现象。

重症肌无力可以引起生命危险，如果累及呼吸肌，引起呼吸无力、呼吸肌麻痹就会危及生命。如果累及心肌，随时可能出现心跳骤停的情况。重症肌无力属于自身免疫性疾病，常合并其他的疾病，比如类风湿、系统性红斑狼疮、甲状腺功能亢进等，狼疮危象或者是甲亢危象，都可导致生命危险。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。