格林巴利综合症怎么引起的

　　现在还没能对格林巴利综合症的病因有一个明确的说明，发病前有非特异性感染和疫苗接种史成了格利巴利综合症患者的共同特征。在感染到发病之间有一段埋伏期。免疫反应作用于四周神经的雪旺细胞和髓鞘，产生局限性节段性脱髓鞘变，伴有血管四周及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反响、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变。肌肉呈失神经性萎缩。

　　格林巴利综合症在临床上多见，属于本身免疫性疾病，在临床上又被称为是急性感染性多发性神经根炎或是多发性神经炎。格林巴利综合症的病因有以下六种。

　　1、代谢及内分泌障碍：如糖尿病、尿毒症、血卟啉病、痛风等。

　　2、可能受感染或异体蛋白诱发本身免疫性性疾病，又叫格林-巴利氏综合征。

　　3、感染性疾病：如麻风、布氏菌病、流感、麻疹、白喉等。

　　4、遗传：如遗传共济失调性四周神经炎，停止性肥大性多发性神经根炎等。

　　5、结缔组织病：如系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、硬皮病等。

　　6、营养障碍：如脚气病、糙皮病、维生素B12缺乏、慢性酒精中毒等等。

北京德胜门中医院-刘泉鹏-痿症科-副主任医师-引起格林巴利综合征的病因是什么？

　　格林巴利综合征又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎，病因是病毒感染引起的。
　　格林-巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。
　　指导意见：建议医院积极治疗，平时适度锻炼身体，补充营养，保持充足的睡眠。

格林巴利综合症是常见病,多发病。它指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可发病，起病前1-4周多有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。

病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。