进空白出现杂峰的原因可能是：1.系统污染 2.色谱柱污染 3.流动相（包括水相和有机相）中有杂质污染。从你所说的现象（进3针后杂峰消失）上看，应该是属于原因2，即你进样前没有用流动相将色谱柱冲干净，导致上一次进样后残留在柱内的组分被检测出来，造成杂峰。如果是这样的话，以流动相溶解的样品在色谱柱完全冲干净之后是不再会出现杂峰的，对检测也不会有影响。不过我还是建议你计算一下待测组分主峰的峰纯度，如果纯度角度值小于纯度阈值的话，应该就没有什么问题了。如果纯度角度值大于纯度阈值，那就要考虑是不是原因1的情况，即是不是仪器的检测器有污染。造成你这种情况的原因应该不会是流动相的原因，因为如果是流动相中有污染，那么只要你不换流动相，这个杂峰会一直都有。而你进了3针后杂峰消失，就说明与流动相无关。建议你设个梯度，在样品峰出完之后不要马上结束，在后面加一个用纯有机相洗脱，然后平衡柱子，接着再进下一针。
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