1、内轨型配合物和外轨型配位中心内层轨道数目不同:当配位中心内层轨道满了,必然是外轨型配位化合物。如果d轨道上的电子为0-3,肯定都是内轨型,不需要根据磁性;如果d轨道上的电子为9-10,肯定都是外轨型,不需要根据磁性。
2、内轨型配合物和外轨型配体能量不同:当配位中心内层轨道未满时,再看配体,通常配体的分离能越大,那么越有可能形成内轨型配合物。一般强场的话就是内轨,弱场外轨。
3、内轨型配合物和外轨型中心体参与杂化的轨道不同:中心体使用内层(n-1)d轨道参加杂化所形成的配合物称为内轨型配合物。
参考资料来源:百度百科-内轨型配合物
参考资料来源:百度百科-外轨型配位化合物
内轨型配合物和外轨型区别的方法如下:
1、当配位中心内层轨道满了,必然是外轨型配位化合物。
2、当配位中心内层轨道未满时,再看配体,通常配体的分离能越大,那么越有可能形成内轨型配合物,通常氰根离子配位的,只要内层轨道未满,就是内轨型配合物。
3、中心体使用内层(n-1)d轨道参加杂化所形成的配合物称为内轨型配合物。
4、外轨型配位化合物=外轨型配合物。中心体凡采用外层的Ns,Np,Nd轨道杂化形成的配合物称为外轨型配合物。
由于电子配对时需克服电子成对能,所以形成内轨型配合物的条件是中心体与配体之间成键放出的总能量在克服电子成对能后仍比形成外轨型配合物的总能量大。
如Fe(Cn)63-即为内轨型配合物。C(如Cn-),N(如-No₂-)等配位原子电负性较低而容易给出孤对电子,它们在靠近中心体时对中心体内层(n-1)d电子影响较大,使(n-1)d电子发生重排,电子挤入少数(n-1)d轨道而空出部分(n-1)d轨道参与杂化形成内轨型配合物。
参考资料来源:百度百科-外轨型配位化合物
参考资料来源:百度百科-内轨型配合物
1.空间构型不同:这主要是指dsp2(正方形)与sp3(正四面体),sp3d(三角双锥)与dsp3(四方锥) 当配体相同时,可以根据这种物质的极性判断, ML4型配合物中内轨型配合物偶极距为0;ML5配合物中外轨型配合物偶极矩为02.磁性不同:外轨型配合物的磁矩要明显大于内轨型配合物, 这是由外轨型配合物中成单电子多于内轨型配合物造成的。 …… ……有其他方法再补充。。。望采纳!
1、内轨型配合物和外轨型配位中心内层轨道数目不同:当配位中心内层轨道满了,必然是外轨型配位化合物。如果d轨道上的电子为0-3,肯定都是内轨型,不需要根据磁性;如果d轨道上的电子为9-10,肯定都是外轨型,不需要根据磁性。
2、内轨型配合物和外轨型配体能量不同:当配位中心内层轨道未满时,再看配体,通常配体的分离能越大,那么越有可能形成内轨型配合物。一般强场的话就是内轨,弱场外轨。
3、内轨型配合物和外轨型中心体参与杂化的轨道不同:中心体使用内层(n-1)d轨道参加杂化所形成的配合物称为内轨型配合物