运动神经元前期都有一些什么症状？

像运动神经元这种疾病，大多是最先发病的是手的部位，患者应该可以感觉到手部无力，手指笨拙，僵硬，手部肌肉逐渐萎缩，伴有肌肉震颤，四肢呈现出的是进行性肌肉萎缩，先开始是手部，然后渐渐分散到臂肌，然后分散到胸肌，背部、小腿、脸颊、下吧等等都会出现肌肉萎缩的情况，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。
像这种病不及时治疗，严重的话可能会生活不能自理。

运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。本病临床以上或（和）下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人症”。运动神经元病别名有：肌萎缩侧索硬化、肌萎缩性脊髓侧索硬化、肌萎缩性侧索硬化。这种病目前还没有什么治疗方法最后需呼吸机维持生命直至死亡

初期的运动神经元病的表现往往比较轻微，一般都不容易区别出来。而且运动神经元病在早期以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩引起的，可波及一侧或双侧，或者从一侧开始以后再波及对侧，因为大小鱼际萎缩而呈平坦手。如果有怀疑及时到医院做相关的检查来确诊。

典型症状：以上、下运动神经系统受累为主要表现。常见症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病

上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一