DNA的粗提取与鉴定怎么做！

步骤
操作方法
原理
制备鸡血细胞液
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取0.1g/mL的柠檬酸钠溶液100mL，与新鲜的鸡血混合并搅拌，然后静置一天或离心机离心约2～3min，除去上清液
防止血液凝固，使血细胞与血浆分离
提取细胞核物质
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取20mL蒸馏水与约5～10mL的鸡血细胞液混合并充分搅拌，然后用单层纱布过滤，取滤液于烧杯中
使细胞过度吸水而破裂
溶解DNA
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取2mol/L的NaCl溶液40mL与上述滤液混合后，用玻璃棒沿一个方向搅拌1min
DNA在高浓度氯化钠溶液中溶解度最大
析出DNA并滤取
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沿烧杯内壁慢慢加入蒸馏水并轻轻搅拌，至白色丝状粘稠物不再增加时停止加水，然后用多层纱布过滤，取纱布上的粘稠物
DNA的溶解度随氯化钠溶液浓度的降低而降低
DNA的再溶解
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用镊子夹取纱布上的粘稠物放入20mL浓度为2mol/L氯化钠溶液中，搅拌至完全溶解，然后用两层纱布过滤，取其滤液放入小烧杯中
DNA在高浓度氯化钠溶液中溶解度最大
提取较纯净的DNA
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取95%的、冷却的酒精50mL与滤液混合搅拌，待出现丝状物时用玻璃棒将其卷起
DNA不溶于酒精，出现沉淀

一般情况下DNA的鉴定是用甲基绿将DNA染成绿色

粗提取用氯化钠溶液，在0.14mol/L时DNA溶解低，在2mol/L时溶解高，先将氯化钠溶液调到2mol/L后溶解DNA，之后加水到0.14mol/L，使得DNA分子析出，还可以将提出来的DNA分子溶于酒精，DNA分子不溶在酒精中，部分蛋白质溶解。鉴定是在DNA中加入二苯胺，如果呈现蓝色则说明DNA的存在，不能用健那绿。

DNA的粗萃取