化学位移的单位怎么是ppm

化学位移的单位怎么是ppm的原因是：

核磁共振中，化学位移本身的单位并不是ppm，而其单位是Hz，之所以单位为ppm，是因为我们常说的化学位移指的是化学相对位移。

打个比方，当使用200MHz的NMR时，某个位移值为200Hz，这时就采用相对位移，用200Hz去除以200MHz，得到的是百万分之一，也就是1ppm；之所以这么表示是因为，位移值会随着机器的不同而改变，例如刚才的例子，在400MHz的NMR下，位移值是400Hz，只是相对位移不变，仍然是1ppm。

化学位移的公式表示：

现采用相对数值表示法，即选用一个标准物质，以该标准物的共振吸收峰所处位置为零点，其它吸收峰的化学位移值根据这些吸收峰的位置与零点的距离来确定。

化学位移值普遍采用无量纲的δ值表示，其定义为：

四甲基硅吸收峰的δ值为零，其右边的δ值为负，左边δ值为正。

扩展资料：

影响因素：

化学位移取决于核外电子云密度，因此影响电子云密度的各种因素都对化学位移有影响，影响最大的是电负性和各向异性效应。

1. 电负性

电负性大的原子（或基团）吸电子能力强，降低了氢核外围的电子云密度，屏蔽效应也就随之降低，其共振吸收峰移向低场，化学位移会变大；反之，给电子基团可增加氢核外围的电子云密度，共振吸收峰移向高场，化学位移会变小。

2. 各向异性效应

当分子中的某些基团的电子云排布不呈球形对称时，它对邻近的1H核产生一个各向异性的磁场，从而使某些空间位置上的核受屏蔽，而另一些空间位置上的核去屏蔽，这一现象称为各向异性效应（anisotropic effect）。各向异性效应是由于成键电子的电子云分布不均匀导致在外磁场中所产生的感应磁场的不均匀所引起的，如苯环上质子的化学位移移向低场，δ在7左右。

3. 氢键

氢键对羟基质子化学位移的影响与氢键的强弱及氢键的电子给予体的性质有关，在大多数情况下，氢键产生去屏蔽效应，使1H的δ值移向低场。

4. 溶剂效应

有时同一种样品使用不同的溶剂也会使化学位移值发生变化，这称为溶剂效应。活泼氢的溶剂效应比较明显。能引起溶剂效应的因素很多，如N,N-二甲基甲酰胺在CDCl3中测定时，δαH>δβH，而在被测物中加入适量苯溶剂后可使δαH<δβH, 这是因为苯能与之形成复合物，而使两种氢处于不同的屏蔽区所致。

5. 范德华效应

当取代基与共振核之间的距离小于范德华半径时，取代基周围的电子云与共振核周围的电子云就互相排斥，共振核周围的电子云密度降低，使质子受到的屏蔽效应明显下降，质子峰向低场移动，这称为范德华效应。

参考资料：百度百科-化学位移

化学位移的单位怎么是ppm的原因是：

ppm的意思是百万分之一。而化学位移，其实是一个相对位移。比如当使用200MHz的NMR时，某个位移值为200Hz，这时就采用相对位移，用200Hz去除以200MHz，得到的相对位移是百万分之一，也就是1ppm。

化学位移的定义：

用核磁共振仪可以记录到有关信号，处在不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位置也不同，各类氢原子的这种差异被称为化学位移。

其计算公式为：

由于各个核磁仪器的场强不同，对同一样品测出的“绝对”频率位移也会不一样。但是如果使用相对位移（例如，相对于所使用仪器的“锁场”频率），不同的仪器，对同一样品的测出的“相对”频率位移就一样了。

化学位移ppm就是这种相对位移。ppm=(样品共振频率－锁场频率)/锁场频率
（因为HNMR的频率都是在百万赫兹范围，而差(样品共振频率－锁场频率)一般在几个赫兹的范围内。所以，用part per million.)

譬如，说在某个100MHz的仪器上水的质子的绝对化学位移是 1000004 Hz,饱和烃的质子的绝对化学位移是 1000007 Hz。那么，它们的相对化学位移（相对于水）=（1000007-1000004）/1000004=3ppm。
但是，在另一台400MHz仪器上水的质子的绝对化学位移是 4000015 Hz,而饱和烃的质子的绝对化学位移是 4000003 Hz。那么，它们的相对化学位移（相对于水）=（4000015-1000003）/4000015=3ppm。