推荐回答（5个）
1、降低贮藏温度和改进贮藏、加T方式等措施来减少霉菌毒素的污染；
2、利用碱炼法、活性白陶土和凹凸棒黏土或高龄土等吸附法、山苍子油熏蒸法等化学、物理学方法去除污染的霉菌毒素。
3、紫外光照法
短波紫外线属于可杀菌波段范围，能杀死细菌和病毒。UV - C( 尤其是波长254 nm)能穿透微生物的细胞膜，引起同一DNA链中相邻的胸腺嘧啶和胞嘧啶之间发生交联，导致DNA翻译和复制受阻，危害细胞的功能，最终导致细胞死亡。
它能通过杀灭表面微生物、刺激产生非生物胁迫效应等作用改善食品的保鲜品质。UV-C处理能够诱导新鲜农产品提高抗病性，产生功能成分，延缓成熟衰老，抑制病原微生物的生长繁殖。
扩展资料
霉菌菌落的特征：
1、形态较大，质地疏松，外观干燥，不透明，呈现或松或紧的形状。
2、菌落和培养基间的连接紧密，不易挑取，菌落正面与反面的颜色、构造，以及边缘与中心的颜色、构造常不一致。
3、霉菌的菌丝有营养菌丝和气生菌丝的分化，而气生菌丝没有毛细管水，故它们的菌落必然与细菌或酵母菌的不同，较接近放线菌。
参考资料来源：百度百科-紫外线照射
参考资料来源：百度百科-霉菌毒素
参考资料来源：百度百科-霉菌
1、首先要用酒精棉球擦拭干净，再用紫外灯照射杀菌或用甲醛熏蒸杀菌。
培养箱里一般是没有营养物质的，应该是你放入培养基的时候不小心培养基撒出来了，然后霉菌就利用撒出来的培养液生长了。
2、有的培养箱能加热内壁到90度，也有的带有紫外线功能。常规应该每周用酒精擦洗内部一次。具体的操作请参考培养箱的手册，或着咨询培养箱技术支持。
使用消毒剂应小心，培养箱内有检测温度、湿度和二氧化碳浓度的传感器，腐蚀性消毒剂或有机溶剂有可能损坏某些器件，请慎用。另外，挥发性的甲醛有毒，易燃、易爆。
3、把平皿高压灭菌后，在无菌操作台内加入适量的灭菌双蒸水或者生理盐水，再加少量新洁尔灭。
扩展资料:
使用说明
使用步骤
1、 培养箱应放置在清洁整齐，干燥通风的工作间内。
2、 使用前，面板上的个控制开关均应处于非工作状态。
3、 在培养架上放置试验样品，放置时各试瓶（或器皿）之间应保持适当间隔，以利冷（热）空气的对流循环。
4、 接通外电源，将电源开关置于“开”的位置，指示灯亮。
5、 选择培养温度
设定温度
按SET键可设定温度，按SET键至数码管下排数据闪动,表示仪表进入温度设定状态,按△键设定值增加，按▽键设定值减小，再按一下SET键仪表回到正常工作状态温度设定完毕。
参考资料:百度百科-培养箱
不知道是不是培养箱带灭菌功能不 如果不带就只能用常规办法了
1. 培养箱消毒：先用纯水擦洗，再用95的酒精擦洗，再照紫外就可以拉！注意周围环境的清洁就不会那么容易污染的拉！
2. 我的经验是在补充水时最好把水加热一下，达到培养箱的温度。
3. 这么早就养细胞了，我们这里一般是用70％的乙醇擦洗，然后再用0.1％的新洁尔灭擦洗，不放心的话再用高锰酸钾加甲醛1：1比例熏一遍。注意要是熏的话千万注意混合之后马上离开，然后密闭细胞培养室，味道很刺激的。最好在养细胞前消毒，否则，确实没地方放细胞。
4. 我们的方法比较简单，先用75%酒精擦拭内壁，通风10分钟，紫外线照射30分钟即可。
5. 我们的通常处理是先用75%的酒精擦拭内壁，然后用甲醛+高锰酸钾熏蒸一个晚上，然后通风一整天（同时打开紫外线照射）。
6. 我们是把培养箱里的板层拿出来高压一下，箱壁用75％酒精擦一遍，换用诗乐氏擦一遍，再紫外照一夜，效果很好，其他的请高手指教。
7. 熏蒸后吹一天是绝对不够的，最起码要一个星期才可以让甲醛散尽，要不细胞长不好的
8. 有的培养箱能加热内壁到90度，也有的带有紫外线功能。常规应该每周用酒精擦洗内部一次。具体的操作请参考培养箱的手册，或着咨询培养箱技术支持。使用消毒剂应小心，培养箱内有检测温度、湿度和二氧化碳浓度的传感器，腐蚀性消毒剂或有机溶剂有可能损坏某些器件，请慎用。另外，挥发性的甲醛有毒，易燃、易爆。如果在培养箱内残留甲醛的话，细胞会死光光哦（我实验室的真实故事）。总之，先看培养箱手册，再联系技术支持，方可万无一失啊。
9. 常规最好什么也不放！硫酸铜的作用是抑制细菌生长（但多数用在处理污染的孔板）。因为现在的孵箱都有抑菌功能。
10. 我们实验室的做法:把平皿高压灭菌后,在无菌操作台内加入适量的灭菌双蒸水或者生理盐水.再加少量新洁尔灭,浓度没关系.细胞养的都可以.
首先要用酒精棉球擦拭干净，再用紫外灯照射杀菌或用甲醛熏蒸杀菌。
用餐巾纸把霉菌擦去就可以了吧。培养箱里一般是没有营养物质的，应该是你放入培养基的时候不小心培养基撒出来了，然后霉菌就利用撒出来的培养液生长了。
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