导入受体细胞的质粒上有目的基因，标记基因，启动子，终止子，若受体细胞表达出标记基因所控制的性状，则表示质粒已经导入受体细胞，所以目的基因也导入受体细胞。但目的基因导入受体细胞后不一定表达。
很简单：
如果看有无整合到基因组DNA，就提取DNA做PCR。如果是外源性基因，这个就可以了
如果还要看有无表达，就提取RNA，做RT-PCR。如果是同种基因，就要做这个，看表达时候有明显增高
dna分子杂交技术
杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方法被检测的核酸可以是提纯的，也可以在细胞内杂交, 即细胞原位杂交。探针必须经过标记，以便示踪和检测。使用最普遍的探针标记物是同位素, 但由于同位素的安全性，近年来发展了许多非同位素标记探针的方法,例如，使用荧光分子。
选择培养基 选择 是根据某一种或某一类微生物的特殊营养要求或对一些物理、化学抗性而设计的培养基。利用这种培养基可以将所需要的微生物从混杂的微生物中分离出来。
因为他有标记基因
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