家庭为基础的设计的全基因组关联研究协会映射已成功地确定了共同的单核苷酸多态性与疾病。然而，无法对这类变异占大多数的假定遗传导致了新的兴趣的方法亏悔-主要是连锁分析发现罕见的变种。家庭设计允许控制人搭空拿口分层，知搭调查这些问题，家长的原产地的影响和其他应用程序是完全或不容易解决的情况–对照研究协会。本文引导读者通过界面之间的联系和关联分析，综述了新的方法和应用提供了有益的指导方针。正如有效snp-genotyping工具帮助实现潜在的关联研究，下一代测序工具将有利于遗传研究改善家庭的力量为基础的方法。
家族搏滚帆式图案为基因组相关研究
协会已成功地确认了共同映射相关snp许多疾病。然而,这类变化不占大多数的应该导致遗传性有了新的兴趣连锁分析方法- - - - - - - - - - -主要是检测罕备团见的变体。家庭设计允许控制人群分层、调查的问题如parent-of-origin效果和其他应用程序的不完全或不容易解决的关联研究病例对照。本文通过引导读者之间基雹的界面链和关联分析,回顾了新方法和应用提供有用的指导。正如SNP-genotyping工具帮助实现有效的潜在相关研究比较下一代定序工具将通过提高效益的遗传学研究的力量的方法。家族式
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