高中生物里常见遗传病的类型并举例

一、单基因遗传病
并指——常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病
色盲——伴X染色体隐性病
抗维生素D佝偻症——伴X显性
二、多基因遗传病
常考有裂唇、无脑儿等
三、染色体异常遗传病
常考有21三体综合征、猫叫综合征

这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳

常染色体隐性遗传病：白化病，苯丙酮尿症，先天性聋哑，镰刀形细胞贫血症

常染色体显性遗传病：多指，并指，软骨发育不全

伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲症，血友病，进行性肌营养不良

伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病

另一种分类：

单基因遗传病：显性致病基因引起的：并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等

隐性致病基因引起的：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等

多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿症等

染色体异常遗传病：常染色体病：21三体综合征、猫叫综合征

性染色体病：性腺发育不良

书上比较详细讲解的就是很重要的！

这些都是常考的：
1.单基因遗传病
常染色体隐形：白化病（最常考） 苯丙酮尿症 先天聋哑
常染色体显性：多指 并指 软骨发育不全
伴X隐形：红绿色盲（常考） 血友病（常考）
2.多基因遗传病（表现为家族聚集 易受环境影响）
唇裂 无脑儿 原发性高血压 青少年心脏病
3.染色体异常遗传病
常染色体异常 21三体综合征 猫叫综合征
性染色体异常 性腺发育不了（患者多为女性 比正常人少一条X染色体）

血友病（x隐），21三体综合征（染色体畸变），唐氏综合症（染色体畸变），猫叫综合征，色盲（x隐），唇腭裂（常隐）。
只记得这么多了。