丙烯制1-氯-3-溴丙烷，合成路线，名称，反应条件

丙烯通过高温（500摄氏度）和Cl2（阿尔法氢活性）得CH2=CH-CH2Cl，直接在过氧有机化合物的条件下与HBr反应得到反马氏产物1-氯-3-溴丙烷。

丙烯和溴蒸汽高温光照反应，发生自由基取代，生成3-溴丙烯。在过氧化物的存在下与溴化氢发生加成反应，生成反马氏加成产物1,3-二溴丙烷。

扩展资料：

于装有搅拌器、回流冷凝器(装有氯化钙干燥管)、滴液漏斗、温度计的反应瓶中，加入烯丙基溴182g(1.5mol)，250mL干燥的四氯化碳。冰盐浴冷至-5℃，由滴液漏斗滴加干燥的溴255g(1.6mol)，滴加速度缺运蠢控制在部使伏陪反应液升至0℃，约1.5h加完。慢慢升至室温悄扮并继续搅拌反应30min。

减压蒸馏溶剂，而后收集92～93℃/1.33kpa的馏分，得几乎无色的液体1,2,3-三溴丙烷400g，收率95%。注：烯丙基溴在使用前最好进行处理，处理的方法如下：首先用无水氯化钙干燥，而后进行蒸馏，收集69～72℃的馏分。 

参考资料来源：百度百科-1,2,3-三溴丙烷

丙烯通过高温（500摄氏度）和Cl2（阿尔法氢活性）得CH2=CH-CH2Cl，然后直接在过氧有机化合物族盯的条件下与HBr反应得到反马氏产兆喊和物1-氯-3-溴丙渗饥烷

（1）2-溴丙烷制取丙烯反应的化学方程式为：CH3-CHBr-CH3+NaOH乙醇△CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O，消去反应；故答案为：CH3-CHBr-CH3+NaOH乙中戚醇△CH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O；消去反应；（握培扒2）1，2-二氯乙烷制乙二醇反应的化学方程式为：段昌CH2ClCH2Cl+2NaOH水△CH2。