浓度与酸度怎样影响氧化还原反应的方向

结论：酸性越强,高锰酸钾氧化性越强高锰酸钾电极反应：(MnO4-)+8(H+)+5(e-)=(Mn2+)+4H2O;根据能斯特方程：E（MnO4-/Mn2+）=Eθ（MnO4-/Mn2+）+RTln((MnO4-)(H+)^8/(Mn2+))/zF,从中可以看出,H+浓度越大,该电对电极电势越高,所以氧化性越强
氧化型物质浓度增加，电极电位增大，氧化能力增强；还原型物质浓度增加，电极电位降低，还原物质的还原能力增强，氧化型物质的氧化能力下降。介质的酸度增加会使氧化型物质的氧化能力增强。如高锰酸钾在酸性介质中氧化能力很强，在碱性介质中氧化能力下降。
为了获得各种电极的电极电势数值，通常以某种电极的电极电势作标准与其它各待测电极组成电池，通过测定电池的电动势， 而确定各种不同电极的相对电极电势E值。
溶液中的金属离子，由于受到金属表面电子的吸引，而在金属表面沉积，溶液中金属离子的浓度愈大，这种趋势也愈大。
在一定浓度的溶液中达到平衡后，在金属和溶液两相界面上形成了一个带相反电荷的双电层，双电层的厚度虽然很小(约为10-8厘米数量级), 但却在金属和溶液之间产生了电势差。



扩展资料：
标准态要求电极处于标准压力（100kPa或1bar）下，组成电极的固体或液体物质都是纯净物质；气体物质其分压为100kPa；组成电对的有关离子（包括参与反应的介质）的浓度为1mol/L（严格的概念是活度）。通常测定的温度为298K。
用标准氢电极和待测电极在标准状态下组成电池，测得该电池的电动势值，并通过直流电压表确定电池的正负极，即可根据E池=E(+)-E(-)计算各种电极的标准电极电势的相对数值。
如果条件改变，则电对的电极电势也随之发生改变。电极电势的大小，首先取决于电极的本性，它是通过标准电极电势来体现的。其次，溶液中离子的浓度（或气体的分压）、温度等的改变都会引起电极电势的变化。

结论：酸性越强,高锰酸钾氧化性越强高锰酸钾电极反应：(mno4-)+8(h+)+5(e-)=(mn2+)+4h2o;根据能斯特方程：e（mno4-/mn2+）=eθ（mno4-/mn2+）+rtln((mno4-)(h+)^8/(mn2+))/zf,从中可以看出,h+浓度越大,该电对电极电势越高,所以氧化性越强