运动神经元病有哪些症状？

运动神经元病通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，而运动神经元的临床表现可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始

目前仍不清楚具体的发病原因，可能的原因包括感染、免疫因素、金属元素、遗传、营养障碍等，这些因素导致对神经系统有毒的物质堆积起来，损伤了运动神经元，引发运动神经元病[2]。
运动神经元病分为四种类型：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化，其中以肌萎缩侧索硬化最常见。
运动神经元病早期症状不明显，导致很多人没有察觉到自己患病。症状通常缓慢的加重，偶尔有一些患者症状进展稍快[4]。
运动神经元病的常见表现包括肌无力、肌肉萎缩、肉跳（肌束颤动）、肌肉痉挛、吞咽困难、呛咳、发音不清等[4]。
罕见的表现有视力模糊、复视（看东西重影）、肢体酸痛或麻木、出汗、便秘等[4]。通常不出现感觉障碍[2]。
运动神经元病的诊断依靠询问病史、体格检查、肌电图检查、影像学检查、肌肉活检等。其中肌电图检查具有很大的诊断价值[2]。
目前运动神经元病还缺少有效的治疗方法，仅通过治疗来缓解症状，减轻患者痛苦。治疗包括病因治疗和对症治疗[2]。
日常生活中应当注意患者的安全、注意休息，长期卧床患者注意加强护理。
目前还没有完全清楚运动神经元病的发病原因，因此还无法预防该病。

典型症状：以上、下运动神经系统受累为主要表现。常见症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病

运动神经元又名渐冻症，患者正如病名一样会随着病情的发展逐渐出现好像被“冻住”的情况，患者会从肢体无力逐渐发展至肌肉萎缩；先从手脚逐渐发展之四肢最终发展至躯干。患者会出现呼吸困难，吞咽困难的表现，大部分患者最后死于呼吸肌麻痹。目前西医对运动神经元并没有什么好的治疗方法，但运动神经元并不是没有办法治疗，尽早的选择对的专业的治疗方法对于运动神经元的治疗起着至关重要的作用。运动神经元属疑难杂症，最重要的就是对症治疗，才会慢慢恢复。

喝水呛咳，吞咽困难，肌肉萎缩，四肢无力等。