很多文献上紫外吸收光谱和荧光光谱谱图的纵坐标都写a.u.,但实际上两者单位是不同的,紫外光一般用吸光度(Absorbance Unit,简写A.U.)。
荧光一般是用荧光发射的强度,但不同的仪器表示方法不一样,有的用光能量、有的用光子计数,不同的仪器测的值之间没有可比性,因此一般不标绝对值,而以相对值表示,单位就成了任意单位(Arbitrary Unit,也简写A.U.)
扩展资料:
定义
是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数(即lg(I0/I1)),其中I0为入射光强,I1为透射光强,影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。
原理
吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关,只要光的波长被固定下来,同一种物质,吸光系数就不变。
当一束光通过一个吸光物质(通常为溶液)时,溶质吸收了光能,光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。
吸光度用A表示。
A=abc,其中a为吸光系数,单位L/(g·cm),b为光在样本中经过的距离(通常为比色皿的厚度),单位cm , c为溶液浓度,单位g/L。
A=Ecl
影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外,温度通过影响c,而影响A。
符号A,表示物质对光的吸收程度。lg(I0/I1)式中I0是通过均匀的液体介质的一束平行光的入射光的强度;It是透射光强度;T是透射比。A值越大,表示物质对光的吸收越大。根据比尔定律,吸光度与吸光物质的量浓度c成正比,以A对c作图,可得到光度分析的校准曲线。
在多组分体系中,如果各组分的吸光质点彼此不发生作用,那么吸光度便等于各组分吸光度之和,这一规律称吸光度的加和性。据此可以进行多组分同时测定及某些化学反应平衡常数的测定。
在吸光度测定中,为抵消吸收池对入射光的吸收、反射以及溶剂、试剂等对入射光的吸收、散射等因素,可选用双光束分光光度计,并选光学性质相同、厚度相等的吸收池分别盛待测溶液和参比溶液。
参考资料:百度百科-吸光度
很多文献上紫外吸收光谱和荧光光谱谱图的纵坐标都写a.u.,但实际上两者单位是不同的,紫外光一般用吸光度(Absorbance Unit,简写A.U.)。
一般说来,荧光光谱仪输出百的原始数据单位是CPS,即每秒钟接受到的荧光光子度数量。但这个数据是无法重现的,因为每一台仪器的问光源亮度不同,狭缝宽度可以自由设置,检测器答灵敏度也有差异。所以习惯上使用au。同一次测试的专各个数据可以放到同一个坐标系中用au比较相对大小。但不同属来源的数据是不能用au进行直接比较的。
扩展资料:
荧光强度F与荧光物质浓度c,激发光强度I0的关系为
。其中
为荧光量子产率,ε为摩尔吸光系数,l为液池厚度。该式表明荧光强度与量子产率成正比,但与荧光物质浓度没有直线关系。稀溶液时,上式简化为
,此时荧光强度与荧光物质浓度成正比。实际测定时,如果只取空间分布以及光谱的一部分,则有
(k为与测定体系有关的常数)。
百度上搜到的:
很多文献上紫外吸收光谱和荧光光谱谱图的纵坐标都写a.u.,但实际上两者单位是不同的
紫外一般用吸光度(Absorbance Unit,简写A.U.)。
荧光一般是用荧光发射的强度,但不同的仪器表示方法不一样,有的用光能量、有的用光子计数,不同的仪器测的值之间没有可比性,因此一般不标绝对值,而以相对值表示,单位就成了任意单位(Arbitrary Unit,也简写A.U.)。
在仪器说明书上的a.u 应该是原子单位(a.u.)