我们试验室今年刚通过了CNAS的复评审，给你说点我的小小感受：
1.首先你自己要系统的学习ISO17025，大致知道哪些评审人员会看什么。
2.着手准备资料，程序文件，质量手册，最主要的原则是，ISO中规定的内容在你的手册中都要有体现，手册中有的在你的实际操作中要有体现，怎么写的就要这么做。具体你们是怎么做的，在专家问你的时候最好，在第一时间能拿出证据。
3.还有最关键的一点，审核专家心情好什么都好说。
希望能对你有点帮助，
不知道你们公司是做什么的!
我来说说我当初做三体系时的一些情况!
我是内审员,负责编制\审核与管理评审时的协助!
内审工作完毕之后,审出的不合格项要予以纠正,做出不合格报告.
管理评审其实就是对一些平时做的一些文件,记录,报告,手册,程序文件等一系列的检查.做的是否到位.程序文件中要求的记录是否真实.公司根据手册的运行情况是否到位,文件的下发,执行,与结论是否完整.
然后审核组长会根据职责与权限各个部门逐一检查.各个职能部门只需把质量手册与程序手册中要求的一些法律法规,记录,文件等提供出来就应该没问题了!
千万不要出现重大不合格项!
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